indian 3gp
xvideos

Самые редкие заболевания в мире являются еще и самыми малоизученными. Во всех перечисленных ниже отклонениях врачи так и не могут увидеть точную клиническую картину. Ученые со всего мира не знают, являются ли эти болезни наследственными и как их можно вылечить. Как правило, все эти заболевания – врожденные.

Прогерия

Самые редкие заболевания в мире открывает синдром Гетчинсона – Гилфорда, или прогерия, которая вызывает преждевременное старение ребенка. Прогерия признана отклонением в генетическом коде человека, следовательно, врачи предполагают, что она может быть наследственной. В 2-3 года у малыша проявляются первые симптомы: увеличение головы, облысение, остановка роста, истончение кожи. Организм ребенка стареет не за 60 лет, как обычно, а всего за 10 лет. Поэтому дети, страдающие прогерией, умирают примерно к 14 годам. Всего в мире насчитывается 48 пациентов с прогерией.

Аллергия на воду

Аквагенная крапивница – это аллергия на воду. Причем речь идет о той воде, которая оказывается на коже человека. Больным аквагенной крапивницей нельзя попадать под дождь, мыться и даже плакать. В противном случае у них начинается сильный зуд и жжение на коже, происходит опухоль тканей и возможен отек Квинке. Люди с таким диагнозом все время живут на антигистаминных препаратах, а самые простые бытовые процедуры превращаются для них в пытку. Сегодня водных аллергиков начитывается около 40 во всем мире.

Прогрессивная фибродисплазия

Это заболевание со сложным названием крайне редко – медицине известно всего 600 случаев. Прогрессивная фибродисплазия вызвана генной мутацией, которая влечет з собой превращение мышечных и других тканей организма в костные. То есть постепенно мышцы человека становятся костями. Заболевание искривляет человеку руки, ноги, шею и спину и постоянно прогрессирует. К концу жизни человек почти не может двигаться, так как его тело окостеневает.

Примордиальный нанизм

Примордиальный нанизм, или карликовость – это врожденный дефект, который развивается в утробе матери. Дети с таким заболеванием рождаются очень маленькими и растут медленно. Примерный рост взрослого карлика – 60 см. Маленький рост иногда является причиной некоторого отставания в развитии и небольшой деформации черепа. Но большинство примордиальных карликов живут полноценной жизнью: учатся в школе, общаются, заводят семьи. В настоящее время на земле живет около 100 примордиальных карликов.

Синдром X

Точного названия у этого синдрома нет, так как за всю историю человечества он проявился только у трех людей. Это странное заболевание отличается крайне долгим взрослением ребенка. Например, самый взрослый из страдающих синдромом X – это Никки Фримен. Ему больше 40 лет, но выглядит он как десятилетний мальчик. Еще одна девочка – Габриэль Кей – в 6 лет обладает телом и развитием 6-месячного ребенка. Была еще одна девочка, Брук Гринберг, которая в 20 лет была похожа на годовалого младенца – в 2013 году она умерла. Ни один из них не умел говорить, а их психическое развитие оставалось на уровне младенца. Также все «дети» не видят. Никки Фриман научился ходить и немного контактировать с окружающим миром. Врачи до сих пор не могут сказать, одинаковые ли заболевания у трех детей, или же это разные болезни с похожими симптомами.

Источник: RuCy

3,026 просмотров всего, 2 просмотров сегодня

0 Комментариев

Оставить ответ

Свяжитесь с нами

Сейчас нас нет на месте. Но вы можете отправить нам электронное письмо, и мы свяжемся с Вами, как можно скорее.

Отправка

Войдите используя свои учетные данные

Забыли свои данные?